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Questions fréquentes
Questions fréquentes
Besoin de précisions ? Voici les réponses aux questions les plus fréquentes.
Qu’est-ce que NOÉ ?
En quoi NOÉ se distingue-t-il des autres outils de revue de littérature ?
Comment l’IA est-elle utilisée dans NOÉ?
NOÉ remplace-t-il l’expert humain ?
NOÉ suit-il une méthodologie standardisée (comme PRISMA / PICOS) ?
Comment NOÉ aide-t-il à la rédaction d’un rapport d’évaluation clinique ?
Les résultats de l’IA sont-ils tracés et auditables ?
NOÉ est-il compatible avec les exigences MDR/IVDR pour les dispositifs médicaux ?
Peut-on utiliser NOÉ pour des revues “state of the art” (SOTA) ou pour des revues post-market / PMS / PMCF ?
Les résultats peuvent-ils être exportés pour un audit ou un rapport réglementaire ?
Quelles bases de données sont compatibles?
Faut-il installer logiciel ?
Des integrations avec d’autres outils sont-elles possibles?
Où sont hébergées les données?
NOÉ respecte-t-il les règles de protection des données (RGPD)?
Qui a accès aux données ?
Les données sont-elles sauvegardées de façon sécurisée ?
Peut-on signer un NDA avant la transmission de données ?
Proposez-vous une version d’essai?
Quelles formules sont disponibles ?
Peut-on utiliser NOÉ pour un projet unique sans abonnement récurrent ?
Y a-t-il des tarifs adaptés pour universitaires, start-ups ou associations ?
Proposez-vous un accompagnement ou une formation ?
Peut-on demander une démonstration personnalisée avant de s’abonner ?
Comment fonctionne le support utilisateur ?
Qu’est-ce que NOÉ ?
En quoi NOÉ se distingue-t-il des autres outils de revue de littérature ?
Comment l’IA est-elle utilisée dans NOÉ?
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